Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka

Interpretacja indywidualna z dnia 29.06.2011, sygn. ILPP2/443-770/11-4/MR, Dyrektor Izby Skarbowej w Poznaniu, sygn. ILPP2/443-770/11-4/MR

Przepisy prawa podatkowego dotyczące podatku od towarów i usług w zakresie badań klinicznych produktów leczniczych.

Na podstawie art. 14b § 1 i § 6 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. Ordynacja podatkowa (t. j. Dz. U. z 2005r. Nr 8, poz. 60 ze zmianami) oraz § 2 i § 6 rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20 czerwca 2007r. w sprawie upoważnienia do wydawania interpretacji przepisów prawa podatkowego (Dz. U. Nr 112, poz. 770 ze zmianami) Dyrektor Izby Skarbowej w Poznaniu działając w imieniu Ministra Finansów stwierdza, że stanowisko Akademii, przedstawione we wniosku z dnia 22 marca 2011 r. (data wpływu 28 marca 2011 r.), uzupełnione pismem z dnia 10 czerwca 2011 r. (data wpływu 16 czerwca 2011 r.), o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie badań klinicznych produktów leczniczych jest nieprawidłowe.

UZASADNIENIE

W dniu 28 marca 2011r. został złożony ww. wniosek o udzielenie pisemnej interpretacji przepisów prawa podatkowego w indywidualnej sprawie dotyczącej podatku od towarów i usług w zakresie badań klinicznych produktów leczniczych. Wniosek uzupełniono pismem z dnia 10 czerwca 2011 r. (data wpływu 16 czerwca 2011 r.) o pełnomocnictwo.

W przedmiotowym wniosku zostało przedstawione następujące zdarzenie przyszłe.

Akademia posiadająca status uczelni medycznej, w klinikach i szpitalach klinicznych, dla których jest organem założycielskim, wykonuje usługi na rzecz krajowych podmiotów zewnętrznych polegające na przeprowadzeniu badań klinicznych produktów leczniczych na pacjentach. Badania kliniczne prowadzi badacz lekarz, z którym co do zasady, podmiot zlecający badania kliniczne zawiera odrębne umowy. Lekarz prowadzący badania jest odpowiedzialny za realizację badania w praktyce, za rekrutację i nadzór nad pacjentami, za dystrybucję badanego produktu leczniczego oraz wypełnianie formularzy obserwacji, w których odnotowywane są efekty działania na pacjentów danej substancji.

close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00